CAS 477863-89-1
4-[4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]-5-methoxy-2-phenylpyrimidine
| CAS 号 | 477863-89-1 |
| 分子式 | C21H21FN4O |
| 分子量 | 364.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-[4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]-5-methoxy-2-phenylpyrimidine，CAS 477863-89-1）属于药物标准品。分子式 C21H21FN4O，分子量 364.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为364.42 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 477863-89-1 对应的化合物（英文标识 4-4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl-5-methoxy-2-phenylpyrimidine），化学式 C21H21FN4O，相对分子质量 364.42。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 477863-89-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H21FN4O |
| 分子量 | 364.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113571394 B, 授权公告日 2025-10-07.
- 发明人罗永刚，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-[4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]-5-methoxy-2-phenylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112733989 A, 授权公告日 2022-04-02.
- 发明人何建平，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-[4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]-5-methoxy-2-phenylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113787713 A, 授权公告日 2019-09-10.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1038, (11), 426-451.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1590, (3), 4894-4897.
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