CAS 1001519-13-6

1-ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyraZole-3-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1001519-13-6
分子式C7H9F3N4O
分子量222.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyraZole-3-carbohydrazide CAS 1001519-13-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyraZole-3-carbohydrazide，CAS 号 1001519-13-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9F3N4O，分子量 222.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C7H9F3N4O 的（1-ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyraZole-3-carbohydrazide），其CAS登记号是 1001519-13-6，分子量为 222.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为222.17 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyraZole-3-carbohydrazide，CAS 1001519-13-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9F3N4O
分子量222.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115506472 A, 授权公告日 2017-10-21.
  2. Mueller T C, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyraZole-3-carbohydrazide" [P]. European Patent, EP 3296930 A1, 2016-11-25.
  3. 发明人黄志刚，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-pyraZole-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108604439 B, 授权公告日 2023-12-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 557, 5172-5202.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 636, 8739-8761.

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