CAS 887267-76-7

Ethyl 2-amino-4-(2,5-difluorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887267-76-7
分子式C12H10F2N2O2S
分子量284.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-4-(2,5-difluorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate CAS 887267-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-amino-4-(2,5-difluorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate，CAS 887267-76-7），分子式 C12H10F2N2O2S，分子量 284.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H10F2N2O2S 的（Ethyl 2-amino-4-(2,5-difluorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 887267-76-7，分子量为 284.28 g/mol。 （分子式 C12H10F2N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 887267-76-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F2N2O2S
分子量284.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116877487 B, 授权公告日 2017-05-04.
  2. Chen K W, Johnson M A, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-4-(2,5-difluorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10561087 B2, 2017-02-12.
  3. 发明人杨光，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-4-(2,5-difluorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108101938 B, 授权公告日 2015-08-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 393, (9), 4538-4558.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1365, 1216-1240.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-amino-4-(2,5-difluorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 479, (3), 615-629.

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