CAS 887344-29-8
3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)thiomorpholine
| CAS 号 | 887344-29-8 |
| 分子式 | C11H12F3NS |
| 分子量 | 247.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)thiomorpholine，CAS 887344-29-8），分子式 C11H12F3NS，分子量 247.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 887344-29-8 对应的化合物（英文标识 3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)thiomorpholine），化学式 C11H12F3NS，相对分子质量 247.28。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括247.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：（3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)thiomorpholine，CAS 887344-29-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12F3NS |
| 分子量 | 247.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3598809 A1, 2023-03-04.
- Martínez F, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)thiomorpholine" [P]. European Patent, EP 3157725 A1, 2023-06-01.
- 发明人徐明华，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)thiomorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109230413 A, 授权公告日 2023-11-28.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 689, (6), 7400-7415.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1509, 4636-4666.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)thiomorpholine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1526, 9817-9836.
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