CAS 887352-28-5

1-Hydroxy-1-(((2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl)sulfonyl)propan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887352-28-5
分子式C12H21NO4S
分子量275.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Hydroxy-1-(((2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl)sulfonyl)propan-2-one CAS 887352-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 887352-28-5 对应的（1-Hydroxy-1-(((2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl)sulfonyl)propan-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21NO4S，分子量 275.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 887352-28-5 对应的化合物（英文标识 1-Hydroxy-1-(((2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl)sulfonyl)propan-2-one），化学式 C12H21NO4S，相对分子质量 275.36。 依据分子式为 C12H21NO4S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2

应用场景：（1-Hydroxy-1-(((2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl)sulfonyl)propan-2-one，CAS 887352-28-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4S
分子量275.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115812978 A, 授权公告日 2023-11-18.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 1-Hydroxy-1-(((2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl)sulfonyl)propan-2-one" [P]. European Patent, EP 3407426 A1, 2020-04-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 369, (3), 1654-1675.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1174, 444-460.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Hydroxy-1-(((2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl)sulfonyl)propan-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1318, (4), 1873-1890.

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