CAS 887354-48-5

Didemethyl chloro citalopram hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887354-48-5
分子式C18H17ClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Didemethyl chloro citalopram hydrochloride CAS 887354-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Didemethyl chloro citalopram hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 887354-48-5。分子式 C18H17ClN2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Didemethyl chloro citalopram hydrochloride），CAS注册编号 887354-48-5，化学分子式为 C18H17ClN2O HCl，分子量 349.25 g/mol。 （分子式 C18H17ClN2O HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：从实际应用出发，（CAS 887354-48-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17ClN2O HCl
分子量349.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110281227 A, 授权公告日 2015-10-08.
  2. 发明人李文辉，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of Didemethyl chloro citalopram hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113731126 B, 授权公告日 2018-07-26.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Didemethyl chloro citalopram hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116391776 A, 授权公告日 2020-06-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1383, (1), 8976-9001.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 304, (8), 7055-7081.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Didemethyl chloro citalopram hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 229, 2254-2281.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 2151, 5124-5131.

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