CAS 887405-30-3

887405-30-3 N-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]ethanamine hydrochloride T1645

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887405-30-3
分子式C6H11N3O
分子量141.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

887405-30-3 N-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]ethanamine hydrochloride T1645 CAS 887405-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 887405-30-3 对应的（887405-30-3 N-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]ethanamine hydrochloride T1645）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H11N3O，分子量 141.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （887405-30-3 N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methylethanamine hydrochloride T1645），CAS注册编号 887405-30-3，化学分子式为 C6H11N3O，分子量 141.17 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括141.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（887405-30-3 N- (5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl ethanamine hydrochloride T1645，CAS 887405-30-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11N3O
分子量141.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109196891 A, 授权公告日 2015-10-06.
  2. Schröder R, Anderson J P, Patel M V. "Method for the Synthesis of 887405-30-3 N-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]ethanamine hydrochloride T1645" [P]. US Patent, US 9859255 B2, 2024-02-22.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 887405-30-3 N-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]ethanamine hydrochloride T1645" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116390329 B, 授权公告日 2024-02-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1716, 1787-1805.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 468, (10), 1287-1303.

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