CAS 887405-59-6

1-{[1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl}-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887405-59-6
分子式C14H22N4O4
分子量310.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{[1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl}-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 887405-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-{[1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl}-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 887405-59-6，分子式 C14H22N4O4，分子量 310.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H22N4O4 的（1-{1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-ylmethyl}-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 887405-59-6，分子量为 310.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括310.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 887405-59-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N4O4
分子量310.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111923019 B, 授权公告日 2024-08-14.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-{[1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl}-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110800352 A, 授权公告日 2019-11-03.
  3. 发明人王建平，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl}-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110908256 B, 授权公告日 2020-10-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1471, 4546-4576.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1194, 7178-7189.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{[1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl}-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 573, (4), 1893-1915.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 1579, 5206-5214.

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