CAS 887405-60-9

(5-Fluoro-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid 2045AF 887405-60-9 C11H10FNO3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887405-60-9
分子式C11H10FNO3
分子量223.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Fluoro-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid 2045AF 887405-60-9 C11H10FNO3 CAS 887405-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Fluoro-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid 2045AF 887405-60-9 C11H10FNO3，CAS 号 887405-60-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10FNO3，分子量 223.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为223.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 887405-60-9 对应的化合物（英文标识 (5-Fluoro-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid 2045AF 887405-60-9 C11H10FNO3），化学式 C11H10FNO3，相对分子质量 223.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为223.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：针对化学分析用途，（(5-Fluoro-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid 2045AF 887405-60-9 C11H10FNO3）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10FNO3
分子量223.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108431545 A, 授权公告日 2023-04-02.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of (5-Fluoro-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid 2045AF 887405-60-9 C11H10FNO3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114507181 A, 授权公告日 2016-12-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 947, 1590-1616.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 474, (11), 8377-8404.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Fluoro-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid 2045AF 887405-60-9 C11H10FNO3 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 814, (10), 8855-8877.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 2156, (10), 5389-5407.

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