CAS 887409-11-2
Ethyl 4-cyclopropyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate
| CAS 号 | 887409-11-2 |
| 分子式 | C11H11F3N2O2 |
| 分子量 | 260.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 4-cyclopropyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 887409-11-2。分子式 C11H11F3N2O2，分子量 260.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 887409-11-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-cyclopropyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate），化学式 C11H11F3N2O2，相对分子质量 260.21。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括260.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-
应用场景：（Ethyl 4-cyclopropyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate，CAS 887409-11-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11F3N2O2 |
| 分子量 | 260.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114866990 B, 授权公告日 2017-11-15.
- 发明人孙丽萍，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-cyclopropyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114723877 A, 授权公告日 2020-09-11.
- 发明人朱建伟，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-cyclopropyl-2-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115556672 B, 授权公告日 2015-07-12.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 973, (12), 6787-6809.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1062, (9), 7785-7807.
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