CAS 887568-03-8

4-Fluoro-6-iodo-1H-indazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887568-03-8
分子式C7H4FIN2
分子量262.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-6-iodo-1H-indazole CAS 887568-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Fluoro-6-iodo-1H-indazole）为药物标准品，CAS 登记号 887568-03-8，分子式 C7H4FIN2，分子量 262.02。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 887568-03-8 对应的化合物（英文标识 4-Fluoro-6-iodo-1H-indazole），化学式 C7H4FIN2，相对分子质量 262.02。 （分子式 C7H4FIN2）的化学结构中包含含氰基，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（4-Fluoro-6-iodo-1H-indazole，CAS 887568-03-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4FIN2
分子量262.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115634270 A, 授权公告日 2016-03-20.
  2. 发明人杨光，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-6-iodo-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115963496 A, 授权公告日 2015-08-21.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-6-iodo-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117439144 B, 授权公告日 2023-07-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 291, (9), 7904-7908.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1240, 761-784.

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