CAS 887913-68-0

Methyl 2-(3-bromophenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887913-68-0
分子式C15H20BrNO4
分子量358.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 2-(3-bromophenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate CAS 887913-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 Methyl 2-(3-bromophenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate,CAS 887913-68-0)属于药物标准品。分子式 C15H20BrNO4,分子量 358.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C15H20BrNO4 的(Methyl 2-(3-bromophenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate),其CAS登记号是 887913-68-0,分子量为 358.23 g/mol。 (分子式 C15H20BrNO4)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:针对化学分析用途,(Methyl 2-(3-bromophenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20BrNO4
分子量358.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,郑宇鹏,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115734770 B, 授权公告日 2020-12-10.
  2. 发明人刘建华,何建平,周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(3-bromophenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112781232 A, 授权公告日 2023-02-16.
  3. 发明人何建平,郭海燕,高志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(3-bromophenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116565053 B, 授权公告日 2024-09-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 322, (4), 9404-9426.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1900, (1), 2960-2972.

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