CAS 887978-87-2

(8-(M-tolyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887978-87-2
分子式C16H23NO2
分子量261.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (8-(M-tolyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)methanamine CAS 887978-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((8-(M-tolyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)methanamine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 887978-87-2。分子式 C16H23NO2,分子量 261.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 ((8-(M-tolyl)-1,4-dioxaspiro4.5Decan-8-yl)methanamine),CAS注册编号 887978-87-2,化学分子式为 C16H23NO2,分子量 261.36 g/mol。 依据分子式为 C16H23NO2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外

应用场景:((8-(M-tolyl)-1,4-dioxaspiro 4.5 Decan-8-yl)methanamine,CAS 887978-87-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23NO2
分子量261.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,黄志刚,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111884702 A, 授权公告日 2022-06-08.
  2. 发明人唐晓军,李文辉,钱学锋. "Method for the Synthesis of (8-(M-tolyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115839690 B, 授权公告日 2022-04-17.
  3. 发明人郑宇鹏,高志强,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (8-(M-tolyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113315116 B, 授权公告日 2024-08-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1898, (9), 370-379.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 250, 9943-9961.

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