CAS 888407-44-1

(1S,2S)-1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号888407-44-1
分子式C11H13NO2
分子量191.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S)-1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid CAS 888407-44-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,2S)-1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid，CAS 号 888407-44-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13NO2，分子量 191.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为191.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1S,2S)-1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid），CAS注册编号 888407-44-1，化学分子式为 C11H13NO2，分子量 191.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括191.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：针对化学分析用途，（(1S,2S)-1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO2
分子量191.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Stevens L M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9805513 B2, 2017-02-19.
  2. 发明人钱学锋，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of (1S,2S)-1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108165013 B, 授权公告日 2016-10-24.
  3. Park J H, Johnson M A, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S)-1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9210704 B2, 2015-08-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1572, (3), 2632-2645.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1412, (5), 7909-7920.

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