CAS 888434-64-8

2-(Ethylthio)-3-(2-methoxyethyl)-3,5-dihydro-4H-pyrimido[5,4-b]indol-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号888434-64-8
分子式C15H17N3O2S
分子量303.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Ethylthio)-3-(2-methoxyethyl)-3,5-dihydro-4H-pyrimido[5,4-b]indol-4-one CAS 888434-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Ethylthio)-3-(2-methoxyethyl)-3,5-dihydro-4H-pyrimido[5,4-b]indol-4-one，CAS 888434-64-8）属于药物标准品。分子式 C15H17N3O2S，分子量 303.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H17N3O2S 的（2-(Ethylthio)-3-(2-methoxyethyl)-3,5-dihydro-4H-pyrimido5,4-bindol-4-one），其CAS登记号是 888434-64-8，分子量为 303.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为303.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(Ethylthio)-3-(2-methoxyethyl)-3,5-dihydro-4H-pyrimido 5,4-b indol-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O2S
分子量303.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9352254 B2, 2025-12-28.
  2. 发明人高志强，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(Ethylthio)-3-(2-methoxyethyl)-3,5-dihydro-4H-pyrimido[5,4-b]indol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108260430 A, 授权公告日 2025-02-01.
  3. 发明人韩伟，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Ethylthio)-3-(2-methoxyethyl)-3,5-dihydro-4H-pyrimido[5,4-b]indol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116854259 A, 授权公告日 2021-09-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 2440, 7895-7904.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1110, (1), 2658-2687.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Ethylthio)-3-(2-methoxyethyl)-3,5-dihydro-4H-pyrimido[5,4-b]indol-4-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 2300, (4), 2049-2063.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1988, (2), 9595-9602.

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