CAS 88852-06-6

(2S,3S)-3-amino-2-((carbamoyloxy)methyl)-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88852-06-6
分子式C5H9N3O6S
分子量239.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-3-amino-2-((carbamoyloxy)methyl)-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid CAS 88852-06-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3S)-3-amino-2-((carbamoyloxy)methyl)-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 88852-06-6。分子式 C5H9N3O6S，分子量 239.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 88852-06-6 对应的化合物（英文标识 (2S,3S)-3-amino-2-((carbamoyloxy)methyl)-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid），化学式 C5H9N3O6S，相对分子质量 239.21。 依据分子式为 C5H9N3O6S 的结构特征，其分子内含糖类衍生物，酰胺类，含砜基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(2S,3S)-3-amino-2-((carbamoyloxy)methyl)-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9N3O6S
分子量239.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Hughes D C, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10986663 B2, 2022-04-24.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-3-amino-2-((carbamoyloxy)methyl)-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid" [P]. European Patent, EP 3405411 A1, 2018-11-18.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-3-amino-2-((carbamoyloxy)methyl)-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117678481 B, 授权公告日 2024-09-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 528, (4), 1272-1301.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1721, (6), 3022-3045.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S)-3-amino-2-((carbamoyloxy)methyl)-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1791, (3), 9924-9931.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1971, 2374-2391.

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