CAS 888735-61-3
6-(Hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 888735-61-3 |
| 分子式 | C9H8N2O3 |
| 分子量 | 192.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6-(Hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid，CAS 888735-61-3）属于药物标准品。分子式 C9H8N2O3，分子量 192.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（6-(Hydroxymethyl)pyrazolo1,5-apyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 888735-61-3，化学分子式为 C9H8N2O3，分子量 192.17 g/mol。 依据分子式为 C9H8N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 192.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统
应用场景：从实际应用出发，（CAS 888735-61-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8N2O3 |
| 分子量 | 192.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111386988 B, 授权公告日 2019-02-18.
- 发明人赵玉洁，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-(Hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112692972 B, 授权公告日 2017-08-07.
- 发明人韩伟，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116333297 B, 授权公告日 2019-10-01.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1457, 1489-1509.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 377, 8081-8106.
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