CAS 888972-37-0
1-(Phenylsulfonyl)pyrrolidin-3-amine
| CAS 号 | 888972-37-0 |
| 分子式 | C10H14N2O2S |
| 分子量 | 226.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(Phenylsulfonyl)pyrrolidin-3-amine，CAS 888972-37-0）属于药物标准品。分子式 C10H14N2O2S，分子量 226.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(Phenylsulfonyl)pyrrolidin-3-amine），CAS注册编号 888972-37-0，化学分子式为 C10H14N2O2S，分子量 226.30 g/mol。 依据分子式为 C10H14N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 888972-37-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H14N2O2S |
| 分子量 | 226.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117124183 A, 授权公告日 2020-04-04.
- Park J H, Schröder R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(Phenylsulfonyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. US Patent, US 11719321 B2, 2023-08-23.
- 发明人罗永刚，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Phenylsulfonyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111997784 A, 授权公告日 2016-02-01.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 910, (8), 1879-1907.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1633, (9), 8974-8981.
- Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Phenylsulfonyl)pyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1127, (12), 338-368.
- Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 505, (5), 7738-7765.
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