CAS 88991-50-8

(Z)-4-((5-Bromothiophen-2-yl)methylene)-2-methyloxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88991-50-8
分子式C9H6BrNO2S
分子量272.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-4-((5-Bromothiophen-2-yl)methylene)-2-methyloxazol-5(4H)-one CAS 88991-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-4-((5-Bromothiophen-2-yl)methylene)-2-methyloxazol-5(4H)-one，CAS 号 88991-50-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6BrNO2S，分子量 272.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 88991-50-8 对应的化合物（英文标识 (Z)-4-((5-Bromothiophen-2-yl)methylene)-2-methyloxazol-5(4H)-one），化学式 C9H6BrNO2S，相对分子质量 272.12。 （分子式 C9H6BrNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：（(Z)-4-((5-Bromothiophen-2-yl)methylene)-2-methyloxazol-5(4H)-one，CAS 88991-50-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6BrNO2S
分子量272.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110409104 B, 授权公告日 2020-03-24.
  2. 发明人周伟，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of (Z)-4-((5-Bromothiophen-2-yl)methylene)-2-methyloxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112495793 A, 授权公告日 2025-10-04.
  3. 发明人李文辉，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-4-((5-Bromothiophen-2-yl)methylene)-2-methyloxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114556259 B, 授权公告日 2023-06-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1200, (9), 7978-7992.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1648, (11), 5474-5499.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-4-((5-Bromothiophen-2-yl)methylene)-2-methyloxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 1351, (9), 8140-8146.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 1255, (10), 2023-2036.

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