CAS 889940-59-4

3-(5-Methylfuran-2-yl)-2,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-5-imine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号889940-59-4
分子式C7H7N3OS
分子量181.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Methylfuran-2-yl)-2,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-5-imine CAS 889940-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 889940-59-4 对应的（3-(5-Methylfuran-2-yl)-2,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-5-imine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H7N3OS，分子量 181.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 889940-59-4 对应的化合物（英文标识 3-(5-Methylfuran-2-yl)-2,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-5-imine），化学式 C7H7N3OS，相对分子质量 181.21。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括181.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准

应用场景：（3-(5-Methylfuran-2-yl)-2,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-5-imine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7N3OS
分子量181.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Chen K W, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9391574 B2, 2016-02-10.
  2. 发明人何建平，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(5-Methylfuran-2-yl)-2,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-5-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109479778 A, 授权公告日 2024-01-24.
  3. 发明人罗永刚，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Methylfuran-2-yl)-2,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-5-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114210158 A, 授权公告日 2020-03-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1661, 731-737.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 659, 8524-8536.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Methylfuran-2-yl)-2,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-5-imine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 306, (9), 8745-8759.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 375, (7), 4667-4686.

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