CAS 889940-60-7

3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号889940-60-7
分子式C10H11N3O2S
分子量237.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine CAS 889940-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine，CAS 889940-60-7）属于药物标准品。分子式 C10H11N3O2S，分子量 237.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 889940-60-7 对应的化合物（英文标识 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine），化学式 C10H11N3O2S，相对分子质量 237.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括237.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 889940-60-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O2S
分子量237.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3083762 A1, 2025-06-11.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108292611 B, 授权公告日 2024-08-12.
  3. Anderson J P, Klinger H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine" [P]. US Patent, US 9028850 B2, 2018-10-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1974, (4), 3271-3289.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 82, (11), 3519-3529.

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