CAS 890007-77-9

5,7-Dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890007-77-9
分子式C15H13N3O2
分子量267.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid CAS 890007-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 890007-77-9 对应的（5,7-Dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H13N3O2，分子量 267.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H13N3O2 的（5,7-Dimethyl-3-phenylpyrazolo1,5-apyrimidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 890007-77-9，分子量为 267.28 g/mol。 （分子式 C15H13N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（5,7-Dimethyl-3-phenylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-2-carboxylic acid，CAS 890007-77-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N3O2
分子量267.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Lee S K, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10117787 B2, 2020-09-11.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 5,7-Dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112207950 B, 授权公告日 2017-05-21.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117299547 A, 授权公告日 2016-07-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 836, (3), 5938-5960.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1514, (11), 8368-8373.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Dimethyl-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1634, (3), 3755-3774.

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