CAS 89046-51-5

5-(6-Ethoxyquinolin-4-yl)-3-(hydroxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89046-51-5
分子式C14H13N3O4
分子量287.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(6-Ethoxyquinolin-4-yl)-3-(hydroxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one CAS 89046-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 89046-51-5 对应的（5-(6-Ethoxyquinolin-4-yl)-3-(hydroxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13N3O4，分子量 287.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H13N3O4 的（5-(6-Ethoxyquinolin-4-yl)-3-(hydroxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one），其CAS登记号是 89046-51-5，分子量为 287.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括287.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（5-(6-Ethoxyquinolin-4-yl)-3-(hydroxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N3O4
分子量287.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114584408 B, 授权公告日 2025-09-07.
  2. Nowak P, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 5-(6-Ethoxyquinolin-4-yl)-3-(hydroxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3760730 A1, 2020-07-20.
  3. Schröder R, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-(6-Ethoxyquinolin-4-yl)-3-(hydroxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3873563 A1, 2025-04-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 804, 2268-2286.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 1402, 7208-7218.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(6-Ethoxyquinolin-4-yl)-3-(hydroxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 459, (8), 6111-6132.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 222, (9), 7658-7679.

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