CAS 890627-14-2

N1,N1-Dimethyl-N4-(3-phenyl-5-propylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)benzene-1,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890627-14-2
分子式C23H25N5
分子量371.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1-Dimethyl-N4-(3-phenyl-5-propylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)benzene-1,4-diamine CAS 890627-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1,N1-Dimethyl-N4-(3-phenyl-5-propylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)benzene-1,4-diamine，CAS 890627-14-2），分子式 C23H25N5，分子量 371.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为371.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 890627-14-2 对应的化合物（英文标识 N1,N1-Dimethyl-N4-(3-phenyl-5-propylpyrazolo1,5-apyrimidin-7-yl)benzene-1,4-diamine），化学式 C23H25N5，相对分子质量 371.48。 （分子式 C23H25N5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（N1,N1-Dimethyl-N4-(3-phenyl-5-propylpyrazolo 1,5-a pyrimidin-7-yl)benzene-1,4-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H25N5
分子量371.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109664287 A, 授权公告日 2021-11-11.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of N1,N1-Dimethyl-N4-(3-phenyl-5-propylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)benzene-1,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116744980 B, 授权公告日 2023-02-14.
  3. 发明人高志强，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N1,N1-Dimethyl-N4-(3-phenyl-5-propylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)benzene-1,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115841658 B, 授权公告日 2019-09-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 998, 9849-9866.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1654, (2), 3129-3152.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N1-Dimethyl-N4-(3-phenyl-5-propylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)benzene-1,4-diamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1056, (3), 9052-9076.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 611, 6232-6240.

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