CAS 914204-21-0
2-[(4-Aminophenyl)thio]-N-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
| CAS 号 | 914204-21-0 |
| 分子式 | C18H17N3O2S2 |
| 分子量 | 371.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-[(4-Aminophenyl)thio]-N-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide，CAS 号 914204-21-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17N3O2S2，分子量 371.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C18H17N3O2S2 的（2-(4-Aminophenyl)thio-N-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-ylacetamide），其CAS登记号是 914204-21-0，分子量为 371.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为371.48 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2- (4-Aminophenyl)thio -N- 4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl acetamide，CAS 914204-21-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17N3O2S2 |
| 分子量 | 371.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Fischer A B, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10412104 B2, 2018-05-25.
- 发明人孙丽萍，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-[(4-Aminophenyl)thio]-N-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108893025 B, 授权公告日 2018-12-13.
- Mueller T C, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(4-Aminophenyl)thio]-N-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide" [P]. European Patent, EP 3950625 A1, 2018-03-17.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 999, (12), 7528-7545.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1974, 6964-6978.
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