CAS 890628-46-3
5-Isopropyl-3-phenyl-7-(piperidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
| CAS 号 | 890628-46-3 |
| 分子式 | C20H24N4 |
| 分子量 | 320.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 890628-46-3 对应的（5-Isopropyl-3-phenyl-7-(piperidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H24N4，分子量 320.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 890628-46-3 对应的化合物（英文标识 5-Isopropyl-3-phenyl-7-(piperidin-1-yl)pyrazolo1,5-apyrimidine），化学式 C20H24N4，相对分子质量 320.43。 依据分子式为 C20H24N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一
应用场景：针对化学分析用途，（5-Isopropyl-3-phenyl-7-(piperidin-1-yl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H24N4 |
| 分子量 | 320.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116615295 A, 授权公告日 2015-09-09.
- 发明人胡光，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-Isopropyl-3-phenyl-7-(piperidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112967216 B, 授权公告日 2024-06-24.
- 发明人唐晓军，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Isopropyl-3-phenyl-7-(piperidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117069872 A, 授权公告日 2019-09-12.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2091, 6848-6857.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1650, (11), 4367-4393.
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