CAS 890647-83-3

5-(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)isoxazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890647-83-3
分子式C13H11NO5
分子量261.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)isoxazole-3-carboxylic acid CAS 890647-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 890647-83-3 对应的（5-(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)isoxazole-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11NO5，分子量 261.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为261.23 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （5-(3,4-Dihydro-2H-benzob1,4dioxepin-7-yl)isoxazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 890647-83-3，化学分子式为 C13H11NO5，分子量 261.23 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 890647-83-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11NO5
分子量261.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108900839 B, 授权公告日 2015-09-18.
  2. Klinger H, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)isoxazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9704780 B2, 2017-09-03.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)isoxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110760645 B, 授权公告日 2024-07-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 462, 9907-9924.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2340, 5199-5219.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)isoxazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 601, 5634-5649.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 2201, (1), 1441-1464.

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