CAS 891021-34-4

2-(4-Fluorophenyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-5-(methylsulfonyl)oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号891021-34-4
分子式C16H11F2NO5S2
分子量399.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorophenyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-5-(methylsulfonyl)oxazole CAS 891021-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Fluorophenyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-5-(methylsulfonyl)oxazole，CAS 号 891021-34-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H11F2NO5S2，分子量 399.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 891021-34-4 对应的化合物（英文标识 2-(4-Fluorophenyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-5-(methylsulfonyl)oxazole），化学式 C16H11F2NO5S2，相对分子质量 399.39。 依据分子式为 C16H11F2NO5S2 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 399.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 891021-34-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11F2NO5S2
分子量399.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3194474 A1, 2018-03-15.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-5-(methylsulfonyl)oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116910674 A, 授权公告日 2016-08-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1438, (5), 7450-7459.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1029, (2), 7858-7868.

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