CAS 891124-20-2
3-((3-Methylbenzyl)thio)-5-propyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-7(8H)-one
| CAS 号 | 891124-20-2 |
| 分子式 | C16H18N4OS |
| 分子量 | 314.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-((3-Methylbenzyl)thio)-5-propyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-7(8H)-one，CAS 号 891124-20-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18N4OS，分子量 314.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 891124-20-2 对应的化合物（英文标识 3-((3-Methylbenzyl)thio)-5-propyl-1,2,4triazolo4,3-apyrimidin-7(8H)-one），化学式 C16H18N4OS，相对分子质量 314.41。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括314.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 891124-20-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H18N4OS |
| 分子量 | 314.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3986218 A1, 2024-04-26.
- 发明人刘建华，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 3-((3-Methylbenzyl)thio)-5-propyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-7(8H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115937286 B, 授权公告日 2022-05-22.
- 发明人周伟，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Methylbenzyl)thio)-5-propyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-7(8H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108338101 B, 授权公告日 2025-08-04.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1485, 3126-3149.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2245, (12), 1901-1910.
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