CAS 6177-73-7

4-((4-Methylbenzyl)thio)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6177-73-7
分子式C17H16N2S2
分子量312.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Methylbenzyl)thio)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine CAS 6177-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-Methylbenzyl)thio)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6177-73-7。分子式 C17H16N2S2，分子量 312.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 6177-73-7 对应的化合物（英文标识 4-((4-Methylbenzyl)thio)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta4,5thieno2,3-dpyrimidine），化学式 C17H16N2S2，相对分子质量 312.45。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括312.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（4-((4-Methylbenzyl)thio)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta 4,5 thieno 2,3-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2S2
分子量312.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116727255 A, 授权公告日 2017-02-13.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-((4-Methylbenzyl)thio)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109339423 B, 授权公告日 2015-05-11.
  3. 发明人冯建国，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Methylbenzyl)thio)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110354214 A, 授权公告日 2023-12-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2408, 7806-7824.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 616, 3611-3623.

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