CAS 879044-17-4

1-{7-Methyl-2-[(2-methylbenzyl)thio][1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879044-17-4
分子式C16H16N4OS
分子量312.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{7-Methyl-2-[(2-methylbenzyl)thio][1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}ethanone CAS 879044-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-{7-Methyl-2-[(2-methylbenzyl)thio][1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}ethanone，CAS 号 879044-17-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H16N4OS，分子量 312.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H16N4OS 的（1-{7-Methyl-2-(2-methylbenzyl)thio1,2,4-triazolo1,5-apyrimidin-6-yl}ethanone），其CAS登记号是 879044-17-4，分子量为 312.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为312.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：从实际应用出发，（CAS 879044-17-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N4OS
分子量312.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9089808 B2, 2025-04-15.
  2. Klinger H, Lee S K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-{7-Methyl-2-[(2-methylbenzyl)thio][1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}ethanone" [P]. US Patent, US 9210357 B2, 2023-09-03.
  3. 发明人胡光，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-{7-Methyl-2-[(2-methylbenzyl)thio][1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109943338 B, 授权公告日 2023-03-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1546, 5422-5427.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2168, (4), 7172-7187.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{7-Methyl-2-[(2-methylbenzyl)thio][1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}ethanone Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1754, (5), 3166-3189.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 995, (5), 630-651.

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