CAS 89157-94-8

4-Methylumbelliferyl α-L-idopyranosiduronic acid sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89157-94-8
分子式C16H15O9 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methylumbelliferyl α-L-idopyranosiduronic acid sodium salt CAS 89157-94-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methylumbelliferyl α-L-idopyranosiduronic acid sodium salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 89157-94-8。分子式 C16H15O9 Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为374.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H15O9 Na 的（4-Methylumbelliferyl α-L-idopyranosiduronic acid sodium salt），其CAS登记号是 89157-94-8，分子量为 374.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.5，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为374.28 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（4-Methylumbelliferyl α-L-idopyranosiduronic acid sodium salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15O9 Na
分子量374.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3462217 A1, 2021-12-20.
  2. 发明人胡光，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Methylumbelliferyl α-L-idopyranosiduronic acid sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108425753 B, 授权公告日 2021-08-15.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methylumbelliferyl α-L-idopyranosiduronic acid sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117137668 A, 授权公告日 2022-08-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1430, (6), 7255-7264.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 277, 6015-6022.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methylumbelliferyl α-L-idopyranosiduronic acid sodium salt Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1809, 3834-3838.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1921, (8), 1444-1460.

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