CAS 891765-41-6

2-(2,5-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号891765-41-6
分子式C15H13N3O3
分子量283.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(2,5-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde CAS 891765-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(2,5-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 891765-41-6。分子式 C15H13N3O3,分子量 283.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括283.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 化学式为 C15H13N3O3 的(2-(2,5-Dimethoxyphenyl)imidazo1,2-apyrimidine-3-carbaldehyde),其CAS登记号是 891765-41-6,分子量为 283.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包

应用场景:(2-(2,5-Dimethoxyphenyl)imidazo 1,2-a pyrimidine-3-carbaldehyde)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N3O3
分子量283.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3433196 A1, 2022-09-11.
  2. 发明人钱学锋,王建平,冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(2,5-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111217586 A, 授权公告日 2023-08-11.
  3. 发明人罗永刚,孙丽萍,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,5-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115234451 B, 授权公告日 2024-05-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1017, 3828-3854.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 881, 922-945.

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