CAS 89225-88-7

2-((4-Thioxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)oxy)ethyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89225-88-7
分子式C12H12N2O3S
分子量264.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Thioxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)oxy)ethyl acetate CAS 89225-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 89225-88-7 对应的（2-((4-Thioxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)oxy)ethyl acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12N2O3S，分子量 264.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 89225-88-7 对应的化合物（英文标识 2-((4-Thioxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)oxy)ethyl acetate），化学式 C12H12N2O3S，相对分子质量 264.30。 依据分子式为 C12H12N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：从实际应用出发，（CAS 89225-88-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3S
分子量264.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3918695 A1, 2021-03-11.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-((4-Thioxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)oxy)ethyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109130165 A, 授权公告日 2018-08-16.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Thioxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)oxy)ethyl acetate" [P]. US Patent, US 9262424 B2, 2017-03-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2238, 1200-1228.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 801, 2308-2332.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Thioxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)oxy)ethyl acetate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1047, (11), 3008-3011.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 179, 1231-1247.

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