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CAS 892294-03-0
4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 892294-03-0
分子式 C18H17FN2O2S
分子量 344.40 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione,CAS 号 892294-03-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H17FN2O2S,分子量 344.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C18H17FN2O2S 的(4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione),其CAS登记号是 892294-03-0,分子量为 344.40 g/mol。
依据分子式为 C18H17FN2O2S 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 892294-03-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H17FN2O2S 分子量 344.40 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,黄志刚,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114895774 A, 授权公告日 2022-05-23. Brown S R, Davis P L, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione" [P]. US Patent, US 10536682 B2, 2017-04-11. Thompson G K, Davis P L, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione" [P]. US Patent, US 9214334 B2, 2023-10-10.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2020 , 902, (4) , 7990-8014. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2020 , 670, (8) , 9343-9373.
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