CAS 62328-03-4

4-(1,1-Diethoxyethyl)phenethyl pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62328-03-4
分子式C19H24N2O4
分子量344.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1,1-Diethoxyethyl)phenethyl pyrimidine-5-carboxylate CAS 62328-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(1,1-Diethoxyethyl)phenethyl pyrimidine-5-carboxylate，CAS 62328-03-4）属于药物标准品。分子式 C19H24N2O4，分子量 344.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-(1,1-Diethoxyethyl)phenethyl pyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 62328-03-4，化学分子式为 C19H24N2O4，分子量 344.40 g/mol。 依据分子式为 C19H24N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（4-(1,1-Diethoxyethyl)phenethyl pyrimidine-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24N2O4
分子量344.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Hughes D C, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10835031 B2, 2018-09-15.
  2. Mueller T C, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-(1,1-Diethoxyethyl)phenethyl pyrimidine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3092076 A1, 2025-03-12.
  3. Park J H, O'Brien P Q, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,1-Diethoxyethyl)phenethyl pyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10690012 B2, 2016-09-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1345, 2491-2500.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 2125, (11), 5561-5581.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1,1-Diethoxyethyl)phenethyl pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1227, (1), 5555-5561.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 2393, 5004-5028.

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