CAS 892845-64-6

2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号892845-64-6
分子式C12H15BClFO2
分子量256.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 892845-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）为药物标准品，CAS 登记号 892845-64-6，分子式 C12H15BClFO2，分子量 256.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 892845-64-6 对应的化合物（英文标识 2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），化学式 C12H15BClFO2，相对分子质量 256.51。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为256.51 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 892845-64-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15BClFO2
分子量256.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109453071 A, 授权公告日 2015-08-22.
  2. Williams B T, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 9590934 B2, 2025-08-03.
  3. 发明人杨光，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108594356 B, 授权公告日 2015-02-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2309, (12), 3927-3931.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1648, (7), 8287-8307.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1136, 8023-8051.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1189, (8), 732-750.

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