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CAS 1932627-86-5
(3R,7aS)-6-Methylidene-3-(Trichloromethyl)-Tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-1-One
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1932627-86-5
分子式 C8H8Cl3NO2
分子量 256.51 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((3R,7aS)-6-Methylidene-3-(Trichloromethyl)-Tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-1-One)为药物标准品,CAS 登记号 1932627-86-5,分子式 C8H8Cl3NO2,分子量 256.51。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
((3R,7aS)-6-Methylidene-3-(Trichloromethyl)-Tetrahydropyrrolo1,2-c1,3oxazol-1-One),CAS注册编号 1932627-86-5,化学分子式为 C8H8Cl3NO2,分子量 256.51 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括256.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生
应用场景: ((3R,7aS)-6-Methylidene-3-(Trichloromethyl)-Tetrahydropyrrolo 1,2-c 1,3 oxazol-1-One)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H8Cl3NO2 分子量 256.51 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1996年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,杨光,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115469556 B, 授权公告日 2021-01-10. 发明人沈红梅,陈志强,冯建国. "Method for the Synthesis of (3R,7aS)-6-Methylidene-3-(Trichloromethyl)-Tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-1-One" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111289350 A, 授权公告日 2021-08-09. 发明人唐晓军,朱建伟,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (3R,7aS)-6-Methylidene-3-(Trichloromethyl)-Tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-1-One" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112315149 A, 授权公告日 2024-02-18.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2015 , 945, (5) , 9979-10003. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2017 , 710, (12) , 7474-7493.
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