CAS 893361-73-4

2-((1-Benzyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号893361-73-4
分子式C19H19N3O2S
分子量353.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-Benzyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide CAS 893361-73-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((1-Benzyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 893361-73-4。分子式 C19H19N3O2S，分子量 353.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 893361-73-4 对应的化合物（英文标识 2-((1-Benzyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide），化学式 C19H19N3O2S，相对分子质量 353.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为353.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（2-((1-Benzyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N3O2S
分子量353.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Patel M V, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10846126 B2, 2022-05-18.
  2. Brown S R, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-((1-Benzyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9885893 B2, 2023-08-03.
  3. Schröder R, Johnson M A, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-Benzyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-(2-methoxyphenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9619113 B2, 2022-09-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1887, 4608-4634.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1850, 8337-8362.

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