CAS 618414-89-4

2-((4-Ethyl-5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618414-89-4
分子式C18H19N5OS
分子量353.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Ethyl-5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide CAS 618414-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 618414-89-4 对应的（2-((4-Ethyl-5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H19N5OS，分子量 353.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-((4-Ethyl-5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide），CAS注册编号 618414-89-4，化学分子式为 C18H19N5OS，分子量 353.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为353.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 618414-89-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19N5OS
分子量353.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116007762 A, 授权公告日 2020-10-20.
  2. Lee S K, Stevens L M, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-((4-Ethyl-5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9610100 B2, 2025-03-10.
  3. 发明人胡光，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Ethyl-5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(p-tolyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111555415 A, 授权公告日 2022-12-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1991, 7065-7076.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 545, 3058-3083.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...