CAS 1210456-49-7
Ethyl 6-{[(pyridin-2-yl)methyl]carbamoyl}-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate
| CAS 号 | 1210456-49-7 |
| 分子式 | C16H14F3N3O3 |
| 分子量 | 353.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 6-{[(pyridin-2-yl)methyl]carbamoyl}-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1210456-49-7。分子式 C16H14F3N3O3，分子量 353.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C16H14F3N3O3 的（Ethyl 6-{(pyridin-2-yl)methylcarbamoyl}-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1210456-49-7，分子量为 353.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为353.30 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Ethyl 6-{ (pyridin-2-yl)methyl carbamoyl}-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate，CAS 1210456-49-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H14F3N3O3 |
| 分子量 | 353.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Johnson M A, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9215729 B2, 2025-09-05.
- Björnsson E, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-{[(pyridin-2-yl)methyl]carbamoyl}-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3884925 A1, 2022-06-05.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1142, (11), 916-942.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 122, (9), 9409-9433.
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