CAS 1210916-90-7
(Pyridin-2-yl)methyl 6-(ethylcarbamoyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate
| CAS 号 | 1210916-90-7 |
| 分子式 | C16H14F3N3O3 |
| 分子量 | 353.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1210916-90-7 对应的（(Pyridin-2-yl)methyl 6-(ethylcarbamoyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H14F3N3O3，分子量 353.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1210916-90-7 对应的化合物（英文标识 (Pyridin-2-yl)methyl 6-(ethylcarbamoyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate），化学式 C16H14F3N3O3，相对分子质量 353.30。 依据分子式为 C16H14F3N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 353.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：针对化学分析用途，（(Pyridin-2-yl)methyl 6-(ethylcarbamoyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H14F3N3O3 |
| 分子量 | 353.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
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- 发明人孙丽萍，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of (Pyridin-2-yl)methyl 6-(ethylcarbamoyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109508341 A, 授权公告日 2025-12-22.
- 发明人杨光，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (Pyridin-2-yl)methyl 6-(ethylcarbamoyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112775509 B, 授权公告日 2025-10-27.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 603, 9362-9366.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 86, 6785-6812.
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