CAS 893566-80-8

tert-Butyl 6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号893566-80-8
分子式C14H17F3N2O5S
分子量382.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate CAS 893566-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate，CAS 893566-80-8）属于药物标准品。分子式 C14H17F3N2O5S，分子量 382.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate），CAS注册编号 893566-80-8，化学分子式为 C14H17F3N2O5S，分子量 382.36 g/mol。 依据分子式为 C14H17F3N2O5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 382.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 893566-80-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17F3N2O5S
分子量382.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117388402 A, 授权公告日 2022-11-08.
  2. 发明人王建平，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydro-2,7-naphthyridine-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110090893 B, 授权公告日 2020-03-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1448, (5), 1981-1998.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1810, 5880-5906.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...