CAS 893722-03-7

7-Bromo-8-(chloromethyl)-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号893722-03-7
分子式C10H10BrClO2
分子量277.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-8-(chloromethyl)-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine CAS 893722-03-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Bromo-8-(chloromethyl)-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine，CAS 893722-03-7）属于药物标准品。分子式 C10H10BrClO2，分子量 277.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Bromo-8-(chloromethyl)-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine），CAS注册编号 893722-03-7，化学分子式为 C10H10BrClO2，分子量 277.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为277.54 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（7-Bromo-8-(chloromethyl)-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10BrClO2
分子量277.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112283803 B, 授权公告日 2015-05-12.
  2. 发明人周伟，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-8-(chloromethyl)-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117513596 A, 授权公告日 2020-01-17.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-8-(chloromethyl)-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108608755 B, 授权公告日 2023-04-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2038, 9706-9734.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 215, (10), 4984-5003.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Bromo-8-(chloromethyl)-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 2465, (11), 219-233.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 2082, (1), 9058-9079.

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