CAS 893787-58-1

2-((1'H-Spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'-yl)thio)-N-(3-fluorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号893787-58-1
分子式C21H22FN3OS
分子量383.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1'H-Spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'-yl)thio)-N-(3-fluorophenyl)acetamide CAS 893787-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 893787-58-1 对应的（2-((1'H-Spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'-yl)thio)-N-(3-fluorophenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H22FN3OS，分子量 383.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C21H22FN3OS 的（2-((1'H-Spirocyclohexane-1,2'-quinazolin-4'-yl)thio)-N-(3-fluorophenyl)acetamide），其CAS登记号是 893787-58-1，分子量为 383.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为383.48 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 893787-58-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22FN3OS
分子量383.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116978463 B, 授权公告日 2022-03-24.
  2. 发明人郭海燕，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-((1'H-Spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'-yl)thio)-N-(3-fluorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110877499 B, 授权公告日 2019-06-15.
  3. 发明人胡光，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1'H-Spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'-yl)thio)-N-(3-fluorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113444573 A, 授权公告日 2022-09-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1979, (1), 2253-2272.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2151, (1), 6983-6997.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1'H-Spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'-yl)thio)-N-(3-fluorophenyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1573, (9), 2459-2476.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 386, (9), 2622-2632.

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