CAS 894014-40-5

1-(1-(4-Ethoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号894014-40-5
分子式C18H21N3O4
分子量343.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(4-Ethoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)urea CAS 894014-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1-(4-Ethoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)urea，CAS 894014-40-5），分子式 C18H21N3O4，分子量 343.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为343.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(1-(4-Ethoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)urea），CAS注册编号 894014-40-5，化学分子式为 C18H21N3O4，分子量 343.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括343.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（1-(1-(4-Ethoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N3O4
分子量343.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112359240 B, 授权公告日 2018-04-06.
  2. Brown S R, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-(1-(4-Ethoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)urea" [P]. US Patent, US 9830920 B2, 2024-08-06.
  3. 发明人高志强，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(4-Ethoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117320979 A, 授权公告日 2017-06-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1721, 6560-6572.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1552, (3), 160-183.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(4-Ethoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)urea Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1065, (7), 3431-3435.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1088, 5301-5312.

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