CAS 894431-66-4

(S)-2-(1-Amino-2-phenylethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号894431-66-4
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(1-Amino-2-phenylethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid CAS 894431-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(1-Amino-2-phenylethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 894431-66-4。分子式 C13H14N2O3，分子量 246.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(S)-2-(1-Amino-2-phenylethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 894431-66-4，化学分子式为 C13H14N2O3，分子量 246.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括246.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-(1-Amino-2-phenylethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117722340 B, 授权公告日 2020-08-06.
  2. Johansson L, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (S)-2-(1-Amino-2-phenylethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3438851 A1, 2024-11-15.
  3. Chen K W, Mueller T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(1-Amino-2-phenylethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10005125 B2, 2015-10-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 775, 4127-4130.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1309, (6), 5192-5203.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(1-Amino-2-phenylethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1977, 1215-1225.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1210, 2942-2949.

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