CAS 1642865-92-6

(11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis[(1S)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]diindeno[7,1-de:1′,7′-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1642865-92-6
分子式C35H36NO4P
分子量565.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis[(1S)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]diindeno[7,1-de:1′,7′-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine CAS 1642865-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1642865-92-6 对应的（(11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis[(1S)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]diindeno[7,1-de:1′,7′-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C35H36NO4P，分子量 565.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis(1S)-1-(2-methoxyphenyl)ethyldiindeno7,1-de:1′,7′-fg1,3,2dioxaphosphocin-5-amine），CAS注册编号 1642865-92-6，化学分子式为 C35H36NO4P，分子量 565.64 g/mol。 依据分子式为 C35H36NO4P 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 565.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1642865-92-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H36NO4P
分子量565.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113764158 B, 授权公告日 2015-06-03.
  2. 发明人杨光，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of (11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis[(1S)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]diindeno[7,1-de:1′,7′-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111388950 B, 授权公告日 2025-11-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 998, (2), 4389-4413.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1838, (8), 3076-3094.

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