CAS 1791419-42-5

(11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-5-hydroxy-3,7-di-2-naphthalenyl-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1791419-42-5
分子式C37H27O4P
分子量566.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-5-hydroxy-3,7-di-2-naphthalenyl-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin CAS 1791419-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-5-hydroxy-3,7-di-2-naphthalenyl-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin，CAS 号 1791419-42-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C37H27O4P，分子量 566.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为566.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1791419-42-5 对应的化合物（英文标识 (11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-5-hydroxy-3,7-di-2-naphthalenyl-5-oxide-diindeno7,1-de:1',7'-fg1,3,2dioxaphosphocin），化学式 C37H27O4P，相对分子质量 566.58。 受分子结构中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括566.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严

应用场景：（(11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-5-hydroxy-3,7-di-2-naphthalenyl-5-oxide-diindeno 7,1-de:1',7'-fg 1,3,2 dioxaphosphocin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H27O4P
分子量566.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3923983 A1, 2025-03-16.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of (11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-5-hydroxy-3,7-di-2-naphthalenyl-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108594264 B, 授权公告日 2021-12-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 394, (8), 394-407.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 978, (3), 479-494.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-5-hydroxy-3,7-di-2-naphthalenyl-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 580, (9), 1676-1688.

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