CAS 1642865-93-7

(11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis[(1R)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]diindeno[7,1-de:1′,7′-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1642865-93-7
分子式C35H36NO4P
分子量565.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis[(1R)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]diindeno[7,1-de:1′,7′-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine CAS 1642865-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis[(1R)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]diindeno[7,1-de:1′,7′-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine，CAS 1642865-93-7），分子式 C35H36NO4P，分子量 565.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C35H36NO4P 的（(11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis(1R)-1-(2-methoxyphenyl)ethyldiindeno7,1-de:1′,7′-fg1,3,2dioxaphosphocin-5-amine），其CAS登记号是 1642865-93-7，分子量为 565.64 g/mol。 （分子式 C35H36NO4P）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1642865-93-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H36NO4P
分子量565.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117813210 B, 授权公告日 2018-12-09.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of (11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis[(1R)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]diindeno[7,1-de:1′,7′-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114101460 B, 授权公告日 2023-06-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1562, 6982-7007.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1814, (3), 9445-9460.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis[(1R)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]diindeno[7,1-de:1′,7′-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2361, (2), 183-190.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 1542, 2679-2707.

Related aS Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...